Bericht versturen

Het medische 8.5Fr-Ureter Digitale Flexibele Wegwerpproduct van Ureteroscope

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Reborn
Certificering: CFDA
Modelnummer: Ruf-V1E
Min. bestelaantal: 1 stuk
Prijs: negotiable
Verpakking Details: tyvek zak en karton
Levertijd: binnen één maand
Betalingscondities: T/T, Western Union
Levering vermogen: 10000 per maand
Materiaal: hoofdzakelijk Pebax Model: Ruf-V1E
Lengte: 650mm Fabrikant: Ja
Toepassing: urologieendourology Certificering: CFDA,CE
Type: II Kleur: Wit en Blauw
Hoog licht:

Ureter Digitale Flexibele Ureteroscope

,

Medische Digitale Flexibele Ureteroscope

,

8.5Fr beschikbare Flexibele Ureteroscope

Medische Beschikbare 8.5Fr-Ureter Digitale Flexibele Ureteroscope


Toepasselijkheid van endoscopie en behandeling
Betreffende de waaier van toepassing van endoscopie en behandeling, zouden de officiële die normen door het agentschap van het het ziekenhuisbeheer of andere officiële instanties worden vastgelegd moeten worden gevolgd. Alvorens endoscopie en behandeling uit te voeren, zouden de aard, het doel en de mogelijke risico's van de de uit te voeren endoscopie en behandeling volledig moeten worden overwogen. Slechts wanneer de endoscopie en de behandeling als beste methode worden bevestigd kan het worden uitgevoerd.
Tegelijkertijd, zouden de mogelijke voordelen en de risico's van endoscopie en behandeling, evenals andere methodes die endoscopie en behandeling kunnen vervangen, volledig aan de patiënt moeten worden verklaard. De endoscopie en de behandeling kunnen slechts worden uitgevoerd nadat de toestemming van de patiënt wordt verkregen.

Aangepast Materiaal
Gelieve te verwijzen naar het „Systeemdiagram“ in het bijlage om te bevestigen dat dit product met het perifere gebruikte materiaal compatibel is. Het gebruik van onovertroffen materiaal kan verwonding aan de patiënt en/of de exploitant of schade aan het materiaal veroorzaken.
Dit product voldoet aan de EMC norm voor medisch digitaal materiaal: YY 0505-2012; nochtans, als het samen met materiaal wordt gebruikt dat aan de EMC norm voor medisch digitaal materiaal voldoet: de eerste uitgave (CEI 60601-1-2: 1993), het volledige systeem voldoet aan de eerste Versie.

Sterilisatie en Opslag
Dit product is gesteriliseerd vóór verzending. Opslag overeenkomstig de inhoud van „Opslag“ in Hoofdstuk 5. De ongepaste opslag zal productverontreiniging veroorzaken, resulterend in productunusability of prestatiesdegradatie.
Dit product is een product voor éénmalig gebruik. De sterilisatie en het herhaalde gebruik van dit product zijn strikt belemmerd, anders zal het kruisinfectie en andere medische ongevallen veroorzaken. Reborn Medical Company veronderstelt geen verantwoordelijkheid voor dit.

Materiaal:

Pebax

Grootte:

Uitwendige diameter (Fr)

Uiteindediameter (Fr)

Werkend Kanaal (Fr)

Lengte

Afbuiging

Resolutie

Tijd van Gebruik Velddiepte (mm)
8.5 8.5

3.6

650 mm

Up&Down275°
Left&Right 90°

160K

8 uren 3-50

Samenstelling
Digitale die ureteroscope (hierna als endoscoop wordt bedoeld) bestaat uit de elektronische blaas pyeloscope (handvat, verminderde koker, forceps, toevoegingsdeel, toevoegingsslang, buigend deel, uiteinde, kabel, distaal uiteinde, CMOS camera, LEIDEN licht) en verbindingen met drie richtingen.

Prestaties
Het is eerste elektronische cystpyeloscope in China, dat de top in vier richtingen (boven en beneden 275 graden, verlaten en juiste 90 graden) kan worden gebogen.

Contra-indicatie
1. Gevallen buiten de „waaier van toepassing“ in het handboek;
2. Contra-indicaties in de verordeningen door diverse medische en gezondheidsadministratiebureaus worden opgesteld of endoscopieverenigingen, of gevallen die niet tot de aanwijzingen in hun verordeningen die behoren
3. Gebruik geen materiaal dat niet compatibel met dit product voor inspectie of behandeling is.


FAQ:
Q: Hoeveel stukken minstens wij zouden moeten tot opdracht geven tot? (MOQ)
A: 1 stuk

Q: Hoe te om uitdrukkelijke last als ordesteekproeven te betalen?
A: Die klanten, die DHL, FEDEX, TNT, UPS-rekening hebben,
kan ons van uw rekening voorzien en wij zullen de steekproeven door vereist uitdrukkelijk verzenden.
Die klanten, die geen uitdrukkelijke rekening hebben, zullen rechtstreeks de vracht aan onze bedrijfrekening betalen. Dan zullen wij de steekproeven verzenden.

Q: Hoe te voor steekproef te betalen?
A: TT (telegrafische overdracht) of Western Union.
Q: Hoe lang is de houdbaarheid van de producten?
A: Vijf jaar sinds sterilisatie
Bedrijfinleiding:
Werd Herboren Medisch de Wetenschap en de Technologische ontwikkelingco. van Hunan, Ltd opgericht in 2006.
Als ISO 13485 evenals Ce verklaard bedrijf, specialiseren wij ons in R&D, productie, en distributie van urologische beschikbare producten.
Onze hoofdproducten zijn ureteral toegangsschede, de mand van de steenherwinning, gestreepte guidewire, hydrofiele guidewire, PCNL, ureteral stent pakket, steenkegel enz.
Wij hebben onze producten aan diverse landen, met inbegrip van Frankrijk, Spanje, Brazilië, Vietnam, Pakistan etc. verkocht.
Geen kwestie wat uw keus is, zullen wij u de onberispelijke dienst aanbieden en zullen voor een win-win samenwerking voor ons streven.

Marketing Distributie:
Europa: Frankrijk, Duitsland, Spanje, de Oekraïne, Noorwegen, Monaco enz.
Azië: Turkije, India, Vietnam, de V.A.E, Filippijnen, Sri Lanka enz.
Zuid-Amerika: Brazilië, Colombia, Ecuador, Chili, Argentinië enz.
Afrika: Egypte, Zuid-Afrika, Mauritius, Somalië, Marokko, enz.

Certiicates:
CFDA
Het medische 8.5Fr-Ureter Digitale Flexibele Wegwerpproduct van Ureteroscope 0
de kruising van de koker3.pliers van 1.Handle 2.Tapered
4.Insert deel 5.Insert zachte buis6.bending sectie
7.Distal eind8.cable 9.Distal eind
10.CMOS camera
11.LED licht

Het medische 8.5Fr-Ureter Digitale Flexibele Wegwerpproduct van Ureteroscope 1

Contactgegevens
Kim

Telefoonnummer : 008613873355787

WhatsApp : +8613873355787